医院开展医疗器械不良事件监测（MDR）工作培训

2017年12月5日下午，医院设备科联合护理部在科教楼一楼学术报告厅举办了一场医疗器械不良事件监测基础知识培训会议。全院护士长及质控人员共40余人参加了培训。

会上，何世荣副院长对医院2017年医疗器械不良事件监测工作取得的成绩予以肯定，要求大家需进一步提高我院监测报告数量和质量。此外，何世荣副院长对2018年医疗器械不良事件监测工作提出几点工作要求，一是提高认识，加强开展医疗器械不良事件重点监测工作的责任感和使命感；二是夯实基础，扎实推进医疗器械不良事件重点监测工作；三是以重点监测工作为契机，全面推动医疗器械不良事件监测工作。池州市食品药品监督管理局市药品不良反应监测中心汪安主任也对医院医疗器械不良事件重点监测工作提出了要求。

池州市食品药品监督管理局市药品不良反应监测中心刘燕老师对医疗器械不良事件基本概念、各部门职责、报告原则、报告时限要求和常见医疗器械不良事件做了详细讲解，并着重介绍了医院2018年重点监测品种-吻合器的监测工作要点。

本次培训对提高医院医疗器械不良事件重点监测工作管理水平具有十分重要作用。